{"id":17757,"date":"2024-01-23T12:43:00","date_gmt":"2024-01-23T11:43:00","guid":{"rendered":"https:\/\/sefiro.de\/?p=17757"},"modified":"2024-02-06T12:56:28","modified_gmt":"2024-02-06T11:56:28","slug":"vorschlag-fuer-eine-verordnung-des-europaeischen-parlaments-und-des-rates-zur-aenderung-der-verordnungen-eu-2017-745-und-eu-2017-746-im-hinblick-auf-eine-schrittweise-einfuehrung-von-eudamed-die","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/sefiro.de\/en\/2024\/01\/23\/vorschlag-fuer-eine-verordnung-des-europaeischen-parlaments-und-des-rates-zur-aenderung-der-verordnungen-eu-2017-745-und-eu-2017-746-im-hinblick-auf-eine-schrittweise-einfuehrung-von-eudamed-die\/","title":{"rendered":"Proposal for a REGULATION OF THE EUROPEAN PARLIAMENT AND OF THE COUNCIL amending Regulations (EU) 2017\/745 and (EU) 2017\/746 as regards the phasing-in of Eudamed, the information obligation in case of supply disruption and the transitional provisions for certain in vitro diagnostic medical devices"},"content":{"rendered":"
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t
\n\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t
  1. Proposal to further extend the transitional period for certain IVDs<\/strong>
    Similar to the MDR approach for medical devices, the extension should be linked to conditions that ensure that only manufacturers who actively take\/have taken the necessary steps to switch to the new regulations benefit from the additional period. By 05\/2025 at the latest, all manufacturers must also have set up a QM system in accordance with Article 10 (8) IVDR.


    <\/li>
  2. Obligation to use individual modules of the EUDAMED database at an early stage<\/strong> (no more postponement until all modules are functional).

    With a gradual implementation of EUDAMED, the mandatory use of several modules could then begin as early as Q4\/2025. With the initial mandatory use of all 6 modules, EUDAMED would not be expected to be operational before Q2\/2029, taking into account the planned deadlines.


    <\/li>
  3. Obligation for manufacturers or authorised representatives to report possible supply shortages of medical devices<\/strong><\/li><\/ol>

    \u00a0<\/p>

    \u00a0<\/p>

    Find out more here:<\/p>

    https:\/\/eur-lex.europa.eu\/legal-content\/EN\/TXT\/?uri=COM%3A2024%3A43%3AFIN&qid=1706001397737<\/a><\/p>\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t\t\t\t<\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

    Vorschlag zur weiteren Verl\u00e4ngerung der \u00dcbergangsfrist f\u00fcr bestimmte IVDs Die Verl\u00e4ngerung soll \u00e4hnlich dem Ansatz der MDR f\u00fcr Medizinprodukte an Bedingungen gekn\u00fcpft sein, die sicherstellen, dass nur Hersteller von der zus\u00e4tzlichen Frist profitieren, die aktiv die notwendigen Schritte zur Umstellung auf die neuen Vorschriften unternehmen\/unternommen haben. Bis sp\u00e4testens 05\/2025 m\u00fcssen auch alle Hersteller ein QM-System …<\/p>\n

    Proposal for a REGULATION OF THE EUROPEAN PARLIAMENT AND OF THE COUNCIL amending Regulations (EU) 2017\/745 and (EU) 2017\/746 as regards the phasing-in of Eudamed, the information obligation in case of supply disruption and the transitional provisions for certain in vitro diagnostic medical devices<\/span> Read More »<\/a><\/p>","protected":false},"author":3,"featured_media":2532,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[107],"tags":[],"class_list":["post-17757","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-news-gesetze-richtlinien-non-food"],"yoast_head":"\nVorschlag f\u00fcr eine Verordnung des Europ\u00e4ischen Parlaments und des Rates zur \u00c4nderung der Verordnungen (EU) 2017\/745 und (EU) 2017\/746 im Hinblick auf eine schrittweise Einf\u00fchrung von Eudamed, die Informationspflicht im Falle einer Versorgungsunterbrechung und die \u00dcbergangsbestimmungen f\u00fcr bestimmte medizinische In-vitro-Diagnostika – SEFIRO GROUP<\/title>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/sefiro.de\/en\/2024\/01\/23\/vorschlag-fuer-eine-verordnung-des-europaeischen-parlaments-und-des-rates-zur-aenderung-der-verordnungen-eu-2017-745-und-eu-2017-746-im-hinblick-auf-eine-schrittweise-einfuehrung-von-eudamed-die\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"en_GB\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"Vorschlag f\u00fcr eine Verordnung des Europ\u00e4ischen Parlaments und des Rates zur \u00c4nderung der Verordnungen (EU) 2017\/745 und (EU) 2017\/746 im Hinblick auf eine schrittweise Einf\u00fchrung von Eudamed, die Informationspflicht im Falle einer Versorgungsunterbrechung und die \u00dcbergangsbestimmungen f\u00fcr bestimmte medizinische In-vitro-Diagnostika – SEFIRO GROUP\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"Vorschlag zur weiteren Verl\u00e4ngerung der \u00dcbergangsfrist f\u00fcr bestimmte IVDs Die Verl\u00e4ngerung soll \u00e4hnlich dem Ansatz der MDR f\u00fcr Medizinprodukte an Bedingungen gekn\u00fcpft sein, die sicherstellen, dass nur Hersteller von der zus\u00e4tzlichen Frist profitieren, die aktiv die notwendigen Schritte zur Umstellung auf die neuen Vorschriften unternehmen\/unternommen haben. Bis sp\u00e4testens 05\/2025 m\u00fcssen auch alle Hersteller ein QM-System … Vorschlag f\u00fcr eine Verordnung des Europ\u00e4ischen Parlaments und des Rates zur \u00c4nderung der Verordnungen (EU) 2017\/745 und (EU) 2017\/746 im Hinblick auf eine schrittweise Einf\u00fchrung von Eudamed, die Informationspflicht im Falle einer Versorgungsunterbrechung und die \u00dcbergangsbestimmungen f\u00fcr bestimmte medizinische In-vitro-Diagnostika Read More »\" \/>\n<meta property=\"og:url\" content=\"https:\/\/sefiro.de\/en\/2024\/01\/23\/vorschlag-fuer-eine-verordnung-des-europaeischen-parlaments-und-des-rates-zur-aenderung-der-verordnungen-eu-2017-745-und-eu-2017-746-im-hinblick-auf-eine-schrittweise-einfuehrung-von-eudamed-die\/\" \/>\n<meta property=\"og:site_name\" content=\"SEFIRO GROUP\" \/>\n<meta property=\"article:published_time\" content=\"2024-01-23T11:43:00+00:00\" \/>\n<meta property=\"article:modified_time\" content=\"2024-02-06T11:56:28+00:00\" \/>\n<meta property=\"og:image\" content=\"https:\/\/sefiro.de\/wp-content\/uploads\/2020\/12\/Legal_B2.jpg\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:width\" content=\"1920\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:height\" content=\"956\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:type\" content=\"image\/jpeg\" \/>\n<meta name=\"author\" content=\"Julia Rau\" \/>\n<meta name=\"twitter:card\" content=\"summary_large_image\" \/>\n<meta name=\"twitter:label1\" content=\"Written by\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data1\" content=\"Julia Rau\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:label2\" content=\"Estimated reading time\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data2\" content=\"1 minute\" \/>\n<script type=\"application\/ld+json\" class=\"yoast-schema-graph\">{\"@context\":\"https:\/\/schema.org\",\"@graph\":[{\"@type\":\"Article\",\"@id\":\"https:\/\/sefiro.de\/2024\/01\/23\/vorschlag-fuer-eine-verordnung-des-europaeischen-parlaments-und-des-rates-zur-aenderung-der-verordnungen-eu-2017-745-und-eu-2017-746-im-hinblick-auf-eine-schrittweise-einfuehrung-von-eudamed-die\/#article\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\/\/sefiro.de\/2024\/01\/23\/vorschlag-fuer-eine-verordnung-des-europaeischen-parlaments-und-des-rates-zur-aenderung-der-verordnungen-eu-2017-745-und-eu-2017-746-im-hinblick-auf-eine-schrittweise-einfuehrung-von-eudamed-die\/\"},\"author\":{\"name\":\"Julia Rau\",\"@id\":\"https:\/\/sefiro.de\/#\/schema\/person\/8fae18c4eb743ab18f99d206493eb009\"},\"headline\":\"Vorschlag f\u00fcr eine Verordnung des Europ\u00e4ischen Parlaments und des Rates zur \u00c4nderung der Verordnungen (EU) 2017\/745 und (EU) 2017\/746 im Hinblick auf eine schrittweise Einf\u00fchrung von Eudamed, die Informationspflicht im Falle einer Versorgungsunterbrechung und die \u00dcbergangsbestimmungen f\u00fcr bestimmte medizinische In-vitro-Diagnostika\",\"datePublished\":\"2024-01-23T11:43:00+00:00\",\"dateModified\":\"2024-02-06T11:56:28+00:00\",\"mainEntityOfPage\":{\"@id\":\"https:\/\/sefiro.de\/2024\/01\/23\/vorschlag-fuer-eine-verordnung-des-europaeischen-parlaments-und-des-rates-zur-aenderung-der-verordnungen-eu-2017-745-und-eu-2017-746-im-hinblick-auf-eine-schrittweise-einfuehrung-von-eudamed-die\/\"},\"wordCount\":206,\"publisher\":{\"@id\":\"https:\/\/sefiro.de\/#organization\"},\"articleSection\":[\"Gesetze & Richtlinien (Non-Food)\"],\"inLanguage\":\"en-GB\"},{\"@type\":\"WebPage\",\"@id\":\"https:\/\/sefiro.de\/2024\/01\/23\/vorschlag-fuer-eine-verordnung-des-europaeischen-parlaments-und-des-rates-zur-aenderung-der-verordnungen-eu-2017-745-und-eu-2017-746-im-hinblick-auf-eine-schrittweise-einfuehrung-von-eudamed-die\/\",\"url\":\"https:\/\/sefiro.de\/2024\/01\/23\/vorschlag-fuer-eine-verordnung-des-europaeischen-parlaments-und-des-rates-zur-aenderung-der-verordnungen-eu-2017-745-und-eu-2017-746-im-hinblick-auf-eine-schrittweise-einfuehrung-von-eudamed-die\/\",\"name\":\"Vorschlag f\u00fcr eine Verordnung des Europ\u00e4ischen Parlaments und des Rates zur \u00c4nderung der Verordnungen (EU) 2017\/745 und (EU) 2017\/746 im Hinblick auf eine schrittweise Einf\u00fchrung von Eudamed, die Informationspflicht im Falle einer Versorgungsunterbrechung und die \u00dcbergangsbestimmungen f\u00fcr bestimmte medizinische In-vitro-Diagnostika – SEFIRO GROUP\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\/\/sefiro.de\/#website\"},\"datePublished\":\"2024-01-23T11:43:00+00:00\",\"dateModified\":\"2024-02-06T11:56:28+00:00\",\"breadcrumb\":{\"@id\":\"https:\/\/sefiro.de\/2024\/01\/23\/vorschlag-fuer-eine-verordnung-des-europaeischen-parlaments-und-des-rates-zur-aenderung-der-verordnungen-eu-2017-745-und-eu-2017-746-im-hinblick-auf-eine-schrittweise-einfuehrung-von-eudamed-die\/#breadcrumb\"},\"inLanguage\":\"en-GB\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"ReadAction\",\"target\":[\"https:\/\/sefiro.de\/2024\/01\/23\/vorschlag-fuer-eine-verordnung-des-europaeischen-parlaments-und-des-rates-zur-aenderung-der-verordnungen-eu-2017-745-und-eu-2017-746-im-hinblick-auf-eine-schrittweise-einfuehrung-von-eudamed-die\/\"]}]},{\"@type\":\"BreadcrumbList\",\"@id\":\"https:\/\/sefiro.de\/2024\/01\/23\/vorschlag-fuer-eine-verordnung-des-europaeischen-parlaments-und-des-rates-zur-aenderung-der-verordnungen-eu-2017-745-und-eu-2017-746-im-hinblick-auf-eine-schrittweise-einfuehrung-von-eudamed-die\/#breadcrumb\",\"itemListElement\":[{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":1,\"name\":\"Home\",\"item\":\"https:\/\/sefiro.de\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":2,\"name\":\"Vorschlag f\u00fcr eine Verordnung des Europ\u00e4ischen Parlaments und des Rates zur \u00c4nderung der Verordnungen (EU) 2017\/745 und (EU) 2017\/746 im Hinblick auf eine schrittweise Einf\u00fchrung von Eudamed, die Informationspflicht im Falle einer Versorgungsunterbrechung und die \u00dcbergangsbestimmungen f\u00fcr bestimmte medizinische In-vitro-Diagnostika\"}]},{\"@type\":\"WebSite\",\"@id\":\"https:\/\/sefiro.de\/#website\",\"url\":\"https:\/\/sefiro.de\/\",\"name\":\"SEFIRO GROUP\",\"description\":\"Qualit\u00e4t und Sicherheit\",\"publisher\":{\"@id\":\"https:\/\/sefiro.de\/#organization\"},\"potentialAction\":[{\"@type\":\"SearchAction\",\"target\":{\"@type\":\"EntryPoint\",\"urlTemplate\":\"https:\/\/sefiro.de\/?s={search_term_string}\"},\"query-input\":\"required name=search_term_string\"}],\"inLanguage\":\"en-GB\"},{\"@type\":\"Organization\",\"@id\":\"https:\/\/sefiro.de\/#organization\",\"name\":\"SEFIRO GROUP\",\"url\":\"https:\/\/sefiro.de\/\",\"logo\":{\"@type\":\"ImageObject\",\"inLanguage\":\"en-GB\",\"@id\":\"https:\/\/sefiro.de\/#\/schema\/logo\/image\/\",\"url\":\"https:\/\/sefiro.de\/wp-content\/uploads\/2021\/04\/SEFIRO_Logo_Group_4C_Final_21-12_WEB.jpg\",\"contentUrl\":\"https:\/\/sefiro.de\/wp-content\/uploads\/2021\/04\/SEFIRO_Logo_Group_4C_Final_21-12_WEB.jpg\",\"width\":1012,\"height\":454,\"caption\":\"SEFIRO GROUP\"},\"image\":{\"@id\":\"https:\/\/sefiro.de\/#\/schema\/logo\/image\/\"}},{\"@type\":\"Person\",\"@id\":\"https:\/\/sefiro.de\/#\/schema\/person\/8fae18c4eb743ab18f99d206493eb009\",\"name\":\"Julia Rau\",\"image\":{\"@type\":\"ImageObject\",\"inLanguage\":\"en-GB\",\"@id\":\"https:\/\/sefiro.de\/#\/schema\/person\/image\/\",\"url\":\"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/07a2e132bd3c82222edbec571358df131f0a750ff3b5a6c1963d0a05db716d0e?s=96&d=mm&r=g\",\"contentUrl\":\"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/07a2e132bd3c82222edbec571358df131f0a750ff3b5a6c1963d0a05db716d0e?s=96&d=mm&r=g\",\"caption\":\"Julia Rau\"}}]}<\/script>\n<!-- \/ Yoast SEO plugin. -->","yoast_head_json":{"title":"Vorschlag f\u00fcr eine Verordnung des Europ\u00e4ischen Parlaments und des Rates zur \u00c4nderung der Verordnungen (EU) 2017\/745 und (EU) 2017\/746 im Hinblick auf eine schrittweise Einf\u00fchrung von Eudamed, die Informationspflicht im Falle einer Versorgungsunterbrechung und die \u00dcbergangsbestimmungen f\u00fcr bestimmte medizinische In-vitro-Diagnostika – SEFIRO GROUP","robots":{"index":"index","follow":"follow","max-snippet":"max-snippet:-1","max-image-preview":"max-image-preview:large","max-video-preview":"max-video-preview:-1"},"canonical":"https:\/\/sefiro.de\/en\/2024\/01\/23\/vorschlag-fuer-eine-verordnung-des-europaeischen-parlaments-und-des-rates-zur-aenderung-der-verordnungen-eu-2017-745-und-eu-2017-746-im-hinblick-auf-eine-schrittweise-einfuehrung-von-eudamed-die\/","og_locale":"en_GB","og_type":"article","og_title":"Vorschlag f\u00fcr eine Verordnung des Europ\u00e4ischen Parlaments und des Rates zur \u00c4nderung der Verordnungen (EU) 2017\/745 und (EU) 2017\/746 im Hinblick auf eine schrittweise Einf\u00fchrung von Eudamed, die Informationspflicht im Falle einer Versorgungsunterbrechung und die \u00dcbergangsbestimmungen f\u00fcr bestimmte medizinische In-vitro-Diagnostika – SEFIRO GROUP","og_description":"Vorschlag zur weiteren Verl\u00e4ngerung der \u00dcbergangsfrist f\u00fcr bestimmte IVDs Die Verl\u00e4ngerung soll \u00e4hnlich dem Ansatz der MDR f\u00fcr Medizinprodukte an Bedingungen gekn\u00fcpft sein, die sicherstellen, dass nur Hersteller von der zus\u00e4tzlichen Frist profitieren, die aktiv die notwendigen Schritte zur Umstellung auf die neuen Vorschriften unternehmen\/unternommen haben. Bis sp\u00e4testens 05\/2025 m\u00fcssen auch alle Hersteller ein QM-System … Vorschlag f\u00fcr eine Verordnung des Europ\u00e4ischen Parlaments und des Rates zur \u00c4nderung der Verordnungen (EU) 2017\/745 und (EU) 2017\/746 im Hinblick auf eine schrittweise Einf\u00fchrung von Eudamed, die Informationspflicht im Falle einer Versorgungsunterbrechung und die \u00dcbergangsbestimmungen f\u00fcr bestimmte medizinische In-vitro-Diagnostika Read More »","og_url":"https:\/\/sefiro.de\/en\/2024\/01\/23\/vorschlag-fuer-eine-verordnung-des-europaeischen-parlaments-und-des-rates-zur-aenderung-der-verordnungen-eu-2017-745-und-eu-2017-746-im-hinblick-auf-eine-schrittweise-einfuehrung-von-eudamed-die\/","og_site_name":"SEFIRO GROUP","article_published_time":"2024-01-23T11:43:00+00:00","article_modified_time":"2024-02-06T11:56:28+00:00","og_image":[{"width":1920,"height":956,"url":"https:\/\/sefiro.de\/wp-content\/uploads\/2020\/12\/Legal_B2.jpg","type":"image\/jpeg"}],"author":"Julia Rau","twitter_card":"summary_large_image","twitter_misc":{"Written by":"Julia Rau","Estimated reading time":"1 minute"},"schema":{"@context":"https:\/\/schema.org","@graph":[{"@type":"Article","@id":"https:\/\/sefiro.de\/2024\/01\/23\/vorschlag-fuer-eine-verordnung-des-europaeischen-parlaments-und-des-rates-zur-aenderung-der-verordnungen-eu-2017-745-und-eu-2017-746-im-hinblick-auf-eine-schrittweise-einfuehrung-von-eudamed-die\/#article","isPartOf":{"@id":"https:\/\/sefiro.de\/2024\/01\/23\/vorschlag-fuer-eine-verordnung-des-europaeischen-parlaments-und-des-rates-zur-aenderung-der-verordnungen-eu-2017-745-und-eu-2017-746-im-hinblick-auf-eine-schrittweise-einfuehrung-von-eudamed-die\/"},"author":{"name":"Julia Rau","@id":"https:\/\/sefiro.de\/#\/schema\/person\/8fae18c4eb743ab18f99d206493eb009"},"headline":"Vorschlag f\u00fcr eine Verordnung des Europ\u00e4ischen Parlaments und des Rates zur \u00c4nderung der Verordnungen (EU) 2017\/745 und (EU) 2017\/746 im Hinblick auf eine schrittweise Einf\u00fchrung von Eudamed, die Informationspflicht im Falle einer Versorgungsunterbrechung und die \u00dcbergangsbestimmungen f\u00fcr bestimmte medizinische In-vitro-Diagnostika","datePublished":"2024-01-23T11:43:00+00:00","dateModified":"2024-02-06T11:56:28+00:00","mainEntityOfPage":{"@id":"https:\/\/sefiro.de\/2024\/01\/23\/vorschlag-fuer-eine-verordnung-des-europaeischen-parlaments-und-des-rates-zur-aenderung-der-verordnungen-eu-2017-745-und-eu-2017-746-im-hinblick-auf-eine-schrittweise-einfuehrung-von-eudamed-die\/"},"wordCount":206,"publisher":{"@id":"https:\/\/sefiro.de\/#organization"},"articleSection":["Gesetze & Richtlinien (Non-Food)"],"inLanguage":"en-GB"},{"@type":"WebPage","@id":"https:\/\/sefiro.de\/2024\/01\/23\/vorschlag-fuer-eine-verordnung-des-europaeischen-parlaments-und-des-rates-zur-aenderung-der-verordnungen-eu-2017-745-und-eu-2017-746-im-hinblick-auf-eine-schrittweise-einfuehrung-von-eudamed-die\/","url":"https:\/\/sefiro.de\/2024\/01\/23\/vorschlag-fuer-eine-verordnung-des-europaeischen-parlaments-und-des-rates-zur-aenderung-der-verordnungen-eu-2017-745-und-eu-2017-746-im-hinblick-auf-eine-schrittweise-einfuehrung-von-eudamed-die\/","name":"Vorschlag f\u00fcr eine Verordnung des Europ\u00e4ischen Parlaments und des Rates zur \u00c4nderung der Verordnungen (EU) 2017\/745 und (EU) 2017\/746 im Hinblick auf eine schrittweise Einf\u00fchrung von Eudamed, die Informationspflicht im Falle einer Versorgungsunterbrechung und die \u00dcbergangsbestimmungen f\u00fcr bestimmte medizinische In-vitro-Diagnostika – SEFIRO GROUP","isPartOf":{"@id":"https:\/\/sefiro.de\/#website"},"datePublished":"2024-01-23T11:43:00+00:00","dateModified":"2024-02-06T11:56:28+00:00","breadcrumb":{"@id":"https:\/\/sefiro.de\/2024\/01\/23\/vorschlag-fuer-eine-verordnung-des-europaeischen-parlaments-und-des-rates-zur-aenderung-der-verordnungen-eu-2017-745-und-eu-2017-746-im-hinblick-auf-eine-schrittweise-einfuehrung-von-eudamed-die\/#breadcrumb"},"inLanguage":"en-GB","potentialAction":[{"@type":"ReadAction","target":["https:\/\/sefiro.de\/2024\/01\/23\/vorschlag-fuer-eine-verordnung-des-europaeischen-parlaments-und-des-rates-zur-aenderung-der-verordnungen-eu-2017-745-und-eu-2017-746-im-hinblick-auf-eine-schrittweise-einfuehrung-von-eudamed-die\/"]}]},{"@type":"BreadcrumbList","@id":"https:\/\/sefiro.de\/2024\/01\/23\/vorschlag-fuer-eine-verordnung-des-europaeischen-parlaments-und-des-rates-zur-aenderung-der-verordnungen-eu-2017-745-und-eu-2017-746-im-hinblick-auf-eine-schrittweise-einfuehrung-von-eudamed-die\/#breadcrumb","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"name":"Home","item":"https:\/\/sefiro.de\/"},{"@type":"ListItem","position":2,"name":"Vorschlag f\u00fcr eine Verordnung des Europ\u00e4ischen Parlaments und des Rates zur \u00c4nderung der Verordnungen (EU) 2017\/745 und (EU) 2017\/746 im Hinblick auf eine schrittweise Einf\u00fchrung von Eudamed, die Informationspflicht im Falle einer Versorgungsunterbrechung und die \u00dcbergangsbestimmungen f\u00fcr bestimmte medizinische In-vitro-Diagnostika"}]},{"@type":"WebSite","@id":"https:\/\/sefiro.de\/#website","url":"https:\/\/sefiro.de\/","name":"SEFIRO GROUP","description":"Qualit\u00e4t und Sicherheit","publisher":{"@id":"https:\/\/sefiro.de\/#organization"},"potentialAction":[{"@type":"SearchAction","target":{"@type":"EntryPoint","urlTemplate":"https:\/\/sefiro.de\/?s={search_term_string}"},"query-input":"required name=search_term_string"}],"inLanguage":"en-GB"},{"@type":"Organization","@id":"https:\/\/sefiro.de\/#organization","name":"SEFIRO GROUP","url":"https:\/\/sefiro.de\/","logo":{"@type":"ImageObject","inLanguage":"en-GB","@id":"https:\/\/sefiro.de\/#\/schema\/logo\/image\/","url":"https:\/\/sefiro.de\/wp-content\/uploads\/2021\/04\/SEFIRO_Logo_Group_4C_Final_21-12_WEB.jpg","contentUrl":"https:\/\/sefiro.de\/wp-content\/uploads\/2021\/04\/SEFIRO_Logo_Group_4C_Final_21-12_WEB.jpg","width":1012,"height":454,"caption":"SEFIRO GROUP"},"image":{"@id":"https:\/\/sefiro.de\/#\/schema\/logo\/image\/"}},{"@type":"Person","@id":"https:\/\/sefiro.de\/#\/schema\/person\/8fae18c4eb743ab18f99d206493eb009","name":"Julia Rau","image":{"@type":"ImageObject","inLanguage":"en-GB","@id":"https:\/\/sefiro.de\/#\/schema\/person\/image\/","url":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/07a2e132bd3c82222edbec571358df131f0a750ff3b5a6c1963d0a05db716d0e?s=96&d=mm&r=g","contentUrl":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/07a2e132bd3c82222edbec571358df131f0a750ff3b5a6c1963d0a05db716d0e?s=96&d=mm&r=g","caption":"Julia Rau"}}]}},"jetpack_featured_media_url":"https:\/\/sefiro.de\/wp-content\/uploads\/2020\/12\/Legal_B2.jpg","_links":{"self":[{"href":"https:\/\/sefiro.de\/en\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/17757","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/sefiro.de\/en\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/sefiro.de\/en\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/sefiro.de\/en\/wp-json\/wp\/v2\/users\/3"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/sefiro.de\/en\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=17757"}],"version-history":[{"count":13,"href":"https:\/\/sefiro.de\/en\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/17757\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":17780,"href":"https:\/\/sefiro.de\/en\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/17757\/revisions\/17780"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/sefiro.de\/en\/wp-json\/wp\/v2\/media\/2532"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/sefiro.de\/en\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=17757"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/sefiro.de\/en\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=17757"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/sefiro.de\/en\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=17757"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}